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BPF: Buenas Prácticas de Fabricación

Introducción a las Buenas Prácticas de Fabricación (BPF)

Alimentación y Nutrición

Buenas Prácticas de Distribución

Alimentación y Nutrición

Introducción a las Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL)

BPD: Buenas Prácticas de Distribución

Buenas Prácticas de Documentación (GDocP)

GCP: ensayos clínicos

ICH-GCP: Introducción a las Buenas Prácticas Clínicas

BPF: Buenas Prácticas de Fabricación

Introducción al Curso Online FDA 21 CFR PARTE 11

Asuntos regulatorios

Integridad de Datos Farmacéuticos: ALCOA y ALCOA+

BPF: Buenas Prácticas de Fabricación

Validación de Sistemas Informáticos (CSV) y GAMP 5

GCP: ensayos clínicos

Curso de Actualización en Buenas Prácticas Clínicas 2026: Revisión ICH-GCP E6(R3)

Alimentación y Nutrición

Formación en acciones correctivas y preventivas (CAPA)

BPF: Buenas Prácticas de Fabricación

NBF para cosméticos e ISO 22716

BPF: Buenas Prácticas de Fabricación

Visión general de la cualificación y la validación

Garantía de calidad

Buenas Prácticas Clínicas de Laboratorio (GCLP)

Farmacovigilancia

Buenas Prácticas de Farmacovigilancia (GVP)

BPF: Buenas Prácticas de Fabricación

BPF para Productos Sanitarios y FDA 21 CFR PARTE 820

BPF: Buenas Prácticas de Fabricación

Introducción a la calidad farmacéutica

Alimentación y Nutrición

Introducción a GxP

Asuntos regulatorios

Inspecciones de Cumplimiento Normativo y Auditorías Externas

Asuntos regulatorios

Asuntos Regulatorios Farmacéuticos

Itinerarios Formativos

Fabricación (BPF) y Calidad

BPF: Buenas Prácticas de Fabricación

CFR Partes 210 y 211: cGMP para productos farmacéuticos terminados

Asuntos regulatorios

BPF para la fabricación y suministro de ensayos clínicos

BPF: Buenas Prácticas de Fabricación

Gestión de Riesgos para la Calidad

Asuntos regulatorios

Cómo escribir Procedimientos Operativos Estándar (POE) eficaces

BPF: Buenas Prácticas de Fabricación

Gestión de la Calidad para Productos Sanitarios – ISO 13485:2016

Asuntos regulatorios

ISO 14971: Gestión de riesgos para productos sanitarios

BPF: Buenas Prácticas de Fabricación

Auditoría GMP Interna & Rol del Auditor GMP

Asuntos regulatorios

Introducción a las Buenas Prácticas de Fabricación en la UE

BPF: Buenas Prácticas de Fabricación

Introducción a la garantía de validación de software

Farmacovigilancia

Gestión de casos de farmacovigilancia

Garantía de calidad

21 CFR Parte 58: BPL para laboratorios no clínicos

Asuntos regulatorios

Curso de Validación de Limpieza

Asuntos regulatorios

Curso de actualización GMP 2025

BPD: Buenas Prácticas de Distribución

Introducción a las Buenas Prácticas Actuales (cGxP)

Clinical Data Management

Asuntos regulatorios

Gestión de Datos Clínicos

Asuntos regulatorios

Gestión del TMF y el ISF

Itinerarios Formativos

Paquete GxP

GCP: ensayos clínicos

Reglamento General de Protección de Datos (RGPD) para el sector farmacéutico y ensayos clínicos

Asuntos regulatorios

Formación IVDR: Reglamento 2017/746 sobre productos sanitarios para diagnóstico in vitro

Farmacovigilancia

Concienciación global sobre farmacovigilancia

BPD: Buenas Prácticas de Distribución

Almacenes farmacéuticos / Prácticas de almacenamiento

Asuntos regulatorios

Reglamento de Productos Sanitarios – MDR 2017/745

Alimentación y Nutrición

GMP para la Seguridad Alimentaria e ISO 22000

Farmacovigilancia

Cribado y gestión de la literatura para actividades de farmacovigilancia

GCP: ensayos clínicos

Gestión de informes de estudios clínicos

BPF: Buenas Prácticas de Fabricación

Documentación y Retención de Registros GMP

Asuntos regulatorios

Productos sanitarios: Auditor interno ISO 13485

Alimentación y Nutrición

HACCP: Sistema de Análisis de Peligros y Puntos de Control Crítico

Asuntos regulatorios

Gestión de los Informes Periódicos de Actualización de Seguridad (IPS)

Farmacovigilancia

Gestión clínica de estudios no intervencionales

Asuntos regulatorios

CMC: Química, Fabricación y Controles

GLP: Buenas Prácticas de Laboratorio

Sistemas de gestión de laboratorios – ISO/IEC 17025:2017

Itinerarios Formativos

Especialista en Asuntos Regulatorios

BPF: Buenas Prácticas de Fabricación

Registros, Archivo y Retención

Itinerarios Formativos

Paquete de Farmacovigilancia

Itinerarios Formativos

Ingeniero de validación

GLP: Buenas Prácticas de Laboratorio

Formación Certificada OSHA en Seguridad en Laboratorios

Asuntos regulatorios

Dossier de Evaluación de Seguridad en Primera Administración en Humanos (FIHSA)

Asuntos regulatorios

Curso de Formación Certificado Antisoborno y Anticorrupción: ISO37001

21 CFR Part 111

Alimentación y Nutrición

21 CFR Parte 111: cGMP para suplementos dietéticos y alimenticios

Farmacovigilancia

Gestión de problemas de seguridad de los medicamentos a través de un Comité de Dirección de Farmacovigilancia

Garantía de calidad

Gestión de Proveedores de Servicios

BPF: Buenas Prácticas de Fabricación

GMP para envases farmacéuticos e ISO 15378

Garantía de calidad

HIPAA: Ley de Portabilidad y Responsabilidad del Seguro Médico

Asuntos regulatorios

Ensayos Clínicos: Preparación para una auditoría o una inspección

Itinerarios Formativos

Distribución (GDP)

BPD: Buenas Prácticas de Distribución

Manipulación de muestras biológicas humanas

Itinerarios Formativos

Productos Sanitarios

Asuntos regulatorios

GMP para dispositivos médicos: UE frente a FDA

Itinerarios Formativos

Ensayos Clínicos (GCP)

Garantía de calidad

ISO 9001:2015: Sistema de Gestión de Calidad para Productos Farmacéuticos

GCP: ensayos clínicos

Selección de centros de ensayo

Garantía de calidad

Control Estadístico de Procesos

Asuntos regulatorios

Redacción médica del Informe Periódico de Evaluación Beneficio-Riesgo (PBRER)

Farmacovigilancia

Introducción a los Estudios No Intervencionistas (ENI)

Itinerarios Formativos

Asociado de Investigación Clínica (CRA)

Farmacovigilancia

Aleatorización y enmascaramiento en ensayos de investigación clínica

Garantía de calidad

Modelo de Análisis de Riesgos para la Gestión del Riesgo de Calidad

Farmacovigilancia

Farmacocinética y Farmacodinámica para Principiantes y Profesionales

BPD: Buenas Prácticas de Distribución

Buenas Prácticas de Distribución de Medicamentos Veterinarios: (UE) 2021/1248

Farmacovigilancia

Detección y gestión de señales en farmacovigilancia

GCP: ensayos clínicos

Pedido de medicamento en investigación para estudios clínicos

Asuntos regulatorios

21 CFR PARTE 50 Consentimiento Informado de Sujetos Humanos

BPF: Buenas Prácticas de Fabricación

Aseguramiento del software informático para ciencias de la vida

PIC/S Compliance

Farmacovigilancia

Cumplimiento PIC/S: Una guía completa para profesionales farmacéuticos y hospitalarios

Alimentación y Nutrición

Ciberseguridad en Ciencias de la Vida y Atención Sanitaria

Asuntos regulatorios

Registro de ensayos en clinicaltrials.gov

Asuntos regulatorios

Notificación de acontecimientos adversos graves y procesamiento de casos

Clinical Trial Protocol

GCP: ensayos clínicos

Protocolo de ensayo clínico

Asuntos regulatorios

Presentación de una New Drug Application (NDA) en EE. UU.

GCP: ensayos clínicos

Gestión de estudios patrocinados externamente

Asuntos regulatorios

Procedimiento para la gestión de casos de sospecha de incumplimiento grave, mala conducta y fraude

Intersectorial

Cumplimiento contra el blanqueo de capitales (AML) en ciencias de la vida

Productos farmacéuticos

Ventas y Marketing Farmacéutico en EE. UU.

Itinerarios Formativos

Ensayos Clínicos Fase I

Itinerarios Formativos

Monitorización Post-Comercialización

Itinerarios Formativos

Presentación Regulatoria (NDA)

Itinerarios Formativos

Desarrollo preclínico

Itinerarios Formativos

Ensayos clínicos Fase II y III

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