Formación certificada en asuntos regulatorios Inspecciones de cumplimiento regulatorio y auditorías externas
Formación certificada en asuntos regulatorios GMP para la fabricación y el suministro en ensayos clínicos
Formación certificada en asuntos regulatorios ISO 14971: Gestión de riesgos para productos sanitarios
Formación certificada en asuntos regulatorios Introducción a las Buenas Prácticas de Fabricación en la UE
Formación certificada en asuntos regulatorios Formación IVDR: Reglamento 2017/746 sobre productos sanitarios para diagnóstico in vitro
Formación certificada en asuntos regulatorios Curso de Formación Certificado Antisoborno y Anticorrupción: ISO37001
Formación certificada en asuntos regulatorios Expediente de evaluación de seguridad First-in-Human (FIHSA)
Formación certificada en asuntos regulatorios Ensayos clínicos: preparación de auditorías e inspecciones
Formación certificada en asuntos regulatorios 21 CFR Parte 50: Consentimiento informado en investigación con seres humanos
Formación certificada en asuntos regulatorios Investigación Clínica de Productos Sanitarios – ISO 14155:2020
Formación certificada en asuntos regulatorios Notificación de acontecimientos adversos graves y procesamiento de casos
Formación certificada en asuntos regulatorios Presentación de una solicitud de nuevo fármaco (NDA) en EE. UU.
Formación certificada en asuntos regulatorios Procedimiento para la gestión de casos de sospecha de incumplimiento grave, mala conducta y fraude