Los ensayos clínicos requieren procesos bien definidos, documentación trazable y equipos formados en Buenas Prácticas Clínicas.
Esta formación online te ayuda a entender los aspectos esenciales de la investigación clínica: desde los principios ICH-GCP hasta la preparación de auditorías e inspecciones.
A lo largo de la formación, trabajarás áreas clave como el protocolo del ensayo, la selección de centros, la gestión del TMF y el ISF, los informes de estudio clínico y la actualización ICH-GCP E6(R3).
El itinerario formativo ha sido desarrollado con la orientación experta de la Dra. Patricia Kay, profesional con más de 20 años de experiencia en ciencias de la vida, desarrollo clínico y gestión de investigación.