La finalización satisfactoria proporciona a los alumnos un certificado fechado, trazable y descargable del curso:
Cada certificado está acreditado por CPD/CEU y cumple con 21 CFR PART 11. La validez de los certificados puede comprobarse en línea a través de nuestro verificador de certificados en línea. También pueden compartirse en LinkedIn.
Manténgase al día con los últimos estándares de Buenas Prácticas Clínicas. Este curso de actualización ha sido completamente renovado en marzo de 2026 para reflejar la revisión ICH E6(R3) y está diseñado para profesionales de la investigación clínica que ya poseen una base en BPC.
A través de ejercicios basados en escenarios, cuestionarios prácticos y una evaluación final, el curso le ayuda a identificar lagunas de conocimiento, consolidar su comprensión y alinear sus prácticas diarias con las expectativas cambiantes de las BPC. Se proporciona retroalimentación inmediata en todo momento, y los participantes que completan el curso reciben un certificado de formación BPC-ICH acreditado por CPD/CEU, directamente accesible a través de nuestra plataforma de aprendizaje.
¿Quién debe inscribirse?
Esta formación de actualización en BPC está diseñada para profesionales de la investigación clínica. Incluye a investigadores, promotores, coordinadores de estudio, asistentes de ensayos clínicos y miembros de comités de ética. Este curso certificado es ideal para aquellos que buscan alinear sus prácticas con la última guía ICH E6(R3) y mantener altos estándares de calidad en los ensayos clínicos.
Temas del curso
Este curso certificado integra ejemplos de la vida real y evaluaciones para facilitar una experiencia de aprendizaje completa y aplicada. Al finalizar, los participantes recibirán un certificado de formación BPC-ICH reconocido mundialmente, acreditado con créditos CPD/CEU.
Lección 1: Introducción
Lección 2: Definiciones de términos clave utilizados en las BPC
Lección 3: Los 11 principios de ICH-GCP (R3)
Lección 4: Comité de Ética de la Investigación (CEI) / Institutional Review Board (IRB)
Lección 5: Responsabilidades del investigador
Lección 6: Responsabilidades del promotor
Lección 7: Gobernanza de datos para el investigador y el promotor
Lección 8: Protocolo de ensayo clínico y enmiendas al protocolo
Lección 9: Manual del Investigador
Lección 10: Documentos y registros esenciales para la realización de un ensayo clínico
Conclusión
Glosario
Evaluación
$95.00 / año
