Formations Certifiantes en Pharmacovigilance

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Affaires réglementaires

Intégrité des données pharmaceutiques : ALCOA et ALCOA+

Organisme de recherche sous contrat (CRO)

Bonnes pratiques de pharmacovigilance (GVP)

Affaires réglementaires

Comment rédiger des procédures opératoires standard (SOP) efficaces

Pharmaceutique

Gestion des cas de pharmacovigilance

Organisme de recherche sous contrat (CRO)

Veille et gestion de la littérature en pharmacovigilance

Dispositifs médicaux

Sensibilisation mondiale à la pharmacovigilance

Affaires réglementaires

Gestion des rapports périodiques actualisés de sécurité (PSUR)

BPC : Bonnes Pratiques Cliniques

Gestion clinique des études non interventionnelles

Assurance qualité

Gestion des problèmes de sécurité des médicaments par un comité de pilotage de pharmacovigilance

Affaires réglementaires

Rédaction médicale du rapport périodique d’évaluation bénéfice-risque (PBRER)

BPC : Bonnes Pratiques Cliniques

Introduction aux études non interventionnelles (NIS)

Hôpitaux et établissements de santé

Détection et gestion des signaux en pharmacovigilance

BPC : Bonnes Pratiques Cliniques

Randomisation & insu dans les essais cliniques

Pharmaceutique

Pharmacocinétique et pharmacodynamie pour débutants et professionnels

Pharmaceutique

Conformité PIC/S : Un guide complet pour les professionnels pharmaceutiques et hospitaliers

BPC : Bonnes Pratiques Cliniques

IA pratique pour la santé et la pharma : Claude, ChatGPT et Copilot

Affaires réglementaires

Sécurité et vigilance des dispositifs médicaux : surveillance post-commercialisation et signalement des incidents