Pharmacovigilance

De la détection des signaux au reporting des cas, maîtrisez vos obligations de sécurité (GVP). Obtenez votre certification dès maintenant !

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Affaires réglementaires

Intégrité des données pharmaceutiques : ALCOA et ALCOA+

Organisme de recherche sous contrat (CRO)

Bonnes pratiques de pharmacovigilance (GVP)

Affaires réglementaires

Comment rédiger des procédures opératoires standard (SOP) efficaces

Pharmaceutique

Gestion des cas de pharmacovigilance

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Sensibilisation mondiale à la pharmacovigilance

Organisme de recherche sous contrat (CRO)

Veille et gestion de la littérature en pharmacovigilance

Affaires réglementaires

Gestion des rapports périodiques actualisés de sécurité (PSUR)

BPC : Bonnes Pratiques Cliniques

Gestion clinique des études non interventionnelles

Assurance qualité

Gestion des problèmes de sécurité des médicaments par un comité de pilotage de pharmacovigilance

Affaires réglementaires

Rédaction médicale du rapport périodique d’évaluation bénéfice-risque (PBRER)

BPC : Bonnes Pratiques Cliniques

Introduction aux études non interventionnelles (NIS)

BPC : Bonnes Pratiques Cliniques

Randomisation & insu dans les essais cliniques

Pharmaceutique

Pharmacocinétique et pharmacodynamie pour débutants et professionnels

Hôpitaux et établissements de santé

Détection et gestion des signaux en pharmacovigilance

Pharmaceutique

Conformité PIC/S : Un guide complet pour les professionnels pharmaceutiques et hospitaliers