La finalización satisfactoria proporciona a los alumnos un certificado fechado, trazable y descargable del curso:
Cada certificado está acreditado por CPD/CEU y cumple con 21 CFR PART 11. La validez de los certificados puede comprobarse en línea a través de nuestro verificador de certificados en línea. También pueden compartirse en LinkedIn.
En la industria farmacéutica, la limpieza de los equipos de producción no es solo una cuestión de buenas prácticas, sino un mandato reglamentario. Los contaminantes como el polvo, los microbios y las sustancias residuales pueden comprometer la seguridad y eficacia de los productos farmacéuticos. El curso de «Validación de Limpieza» está diseñado para proporcionar una comprensión integral de cómo realizar y validar la limpieza para cumplir eficazmente con las estrictas regulaciones NCF.
¿A quién va dirigido? Esta formación vital está diseñada para especialistas en Garantía de Calidad y Control de Calidad, directores de producción y personal operativo del sector farmacéutico.
Guiados por el Dr. Jefferson, un experimentado gestor de CAPA con amplia experiencia en la industria, los asistentes adquirirán habilidades prácticas para prevenir riesgos de contaminación. La trayectoria del Dr. Jefferson garantiza que el material del curso se base en aplicaciones del mundo real, proporcionando a los participantes estrategias para mantener la integridad del producto y el cumplimiento normativo.
Al finalizar el curso se otorga un certificado único, compartible y verificable, que acredita el dominio de los principios y prácticas necesarios para gestionar y certificar entornos de fabricación limpios.
Lección 1: Introducción
Lección 2: Alcance de la validación de limpieza
Lección 3: Directrices generales
Lección 4: Proceso de validación de limpieza
Lección 5: Criterios de aceptación
Conclusión
Evaluación
$95.00 / año
