La réussite de la formation permet aux apprenants d’obtenir un certificat daté, traçable et téléchargeable pour le cours :
Chaque certificat est accrédité CPD/CEU et conforme à la norme 21 CFR PART 11. La validité des certificats peut être vérifiée en ligne via notre vérificateur de certificats en ligne. Ils peuvent également être partagés sur LinkedIn.
Dans l’industrie pharmaceutique, la propreté des équipements de production n’est pas seulement une question de bonnes pratiques, mais une exigence réglementaire. Les contaminants tels que la poussière, les microbes et les substances résiduelles peuvent compromettre la sécurité et l’efficacité des produits pharmaceutiques. Le cours « Validation du nettoyage » est conçu pour fournir une compréhension complète de la manière d’effectuer et de valider le nettoyage afin de respecter efficacement les réglementations BPF strictes.
Qui devrait s’inscrire ? Cette formation essentielle est destinée aux spécialistes de l’assurance qualité et du contrôle qualité, aux directeurs de production et au personnel opérationnel du secteur pharmaceutique.
Guidés par le Dr Jefferson, un responsable CAPA expérimenté avec une vaste expérience de l’industrie, les participants acquerront des compétences pratiques pour prévenir les risques de contamination. L’expérience du Dr Jefferson garantit que le matériel de cours est ancré dans des applications réelles, fournissant aux participants des stratégies pour maintenir l’intégrité des produits et la conformité réglementaire.
La réussite du cours donne droit à un certificat unique, partageable et vérifiable, attestant de la maîtrise des principes et des pratiques nécessaires pour gérer et certifier des environnements de fabrication propres.
Leçon 1 : Introduction
Leçon 2 : Portée de la validation du nettoyage
Leçon 3 : Lignes directrices générales
Leçon 4 : Processus de validation du nettoyage
Leçon 5 : Critères d’acceptation
Conclusion
Évaluation
$95.00 / année
