Curso de actualización GMP 2025

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GMP Course - 2025 Refresher

Duración:

Nivel de habilidad:

Idioma:

Examen final:

Certificado de finalización:

Acreditación CEU/CPD:

Certificación:

La finalización satisfactoria proporciona a los alumnos un certificado fechado, trazable y descargable del curso: 

Cada certificado está acreditado por CPD/CEU y cumple con 21 CFR PART 11. La validez de los certificados puede comprobarse en línea a través de nuestro verificador de certificados en línea. También pueden compartirse en LinkedIn.

Descripción:

Refuerce sus conocimientos de las Buenas Prácticas de Fabricación (GMP) con nuestro programa de actualización GMP. Diseñado para profesionales de farma, biotecnología y ciencias de la vida, este curso garantiza que esté al día de los principios GMP esenciales, la seguridad y el cumplimiento para destacar en sectores regulados.

 

¿Quién debería inscribirse?

Este curso está específicamente diseñado para profesionales de garantía de calidad, control y fabricación, así como para especialistas regulatorios, responsables de cumplimiento y directivos farmacéuticos. Aporta conocimientos clave para reforzar la experiencia en GMP, garantizar el cumplimiento y lograr la excelencia operativa en sectores regulados.

 

Temas incluidos en el curso:

  • Refuerzo de los principios de Gestión de la Calidad para el cumplimiento de GMP.
  • Mejores prácticas de Organización, Personal y Formación.
  • Aspectos esenciales de la gestión de documentación y registros.
  • Operaciones de fabricación fundamentales y técnicas de control.
  • Principios de validación farmacéutica e integridad de procesos.

 

Este curso certificado integra ejemplos reales y evaluaciones para facilitar una experiencia de aprendizaje completa y aplicada. Al finalizar, los participantes recibirán un certificado de formación de actualización GMP reconocido a nivel mundial, acreditado con créditos CPD/CEU.

 

Plan de estudios:

Introducción

Lección 1: Gestión de la Calidad

Lección 2: Organización y personal en GMP

Lección 3: Edificios e instalaciones

Lección 4: Equipos

Lección 5: Gestión de materiales

Lección 6: Operaciones de fabricación y control

Lección 7: Documentación y registros

Lección 8: Validación farmacéutica

Lección 9: Externalización

Lección 10: Actividades posteriores a la operación

Lección 11: Seguridad del sitio y de la planta

Lección 12: Auditorías farmacéuticas

Lección 13: Seguridad y protección medioambiental

Conclusión

Evaluación

Autor:

Reseñas:

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$95

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This course includes:
One-year access
Updated content every month
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Ventajas de la formación GxP

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$95.00 / año

$95.00 / año

Es posible que dispongamos de este curso aunque no se muestre en línea. Por favor, introduzca su correo electrónico y nos pondremos en contacto con usted en un plazo de 24 horas.

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