BPF pour les dispositifs médicaux et FDA 21 CFR PART 820

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FDA 21 CFR 820 training

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Examen final :

Certificat de réussite :

Accréditation CEU / CPD :

Certification :

La réussite de la formation permet aux apprenants d’obtenir un certificat daté, traçable et téléchargeable pour le cours : 

Chaque certificat est accrédité CPD/CEU et conforme à la norme 21 CFR PART 11. La validité des certificats peut être vérifiée en ligne via notre vérificateur de certificats en ligne. Ils peuvent également être partagés sur LinkedIn.

Description :

Toutes les procédures médicales courantes nécessitent des dispositifs médicaux, utilisés aussi bien par des particuliers à domicile que par des professionnels de santé en milieu médical. Des soins palliatifs au diagnostic, en passant par la prévention et le dépistage, les dispositifs médicaux interviennent partout. Il est donc vital qu’ils respectent les normes de qualité les plus strictes.

Les BPF ou Bonnes Pratiques de Fabrication pour les dispositifs médicaux désignent un ensemble de directives et de réglementations garantissant que les dispositifs médicaux sont produits de manière constante selon des normes de qualité élevées. La conformité aux BPF est essentielle car elle garantit la qualité, la sécurité, la puissance et la pureté du produit final.

Cette formation en ligne couvre également des aspects tels que le stockage, la distribution, l’installation, la maintenance et la prestation de services associés.

 

Programme :

 

Introduction

 

Leçon 1 : Maîtrise de la conception des dispositifs médicaux

  • Qu’est-ce que la maîtrise de la conception ?
  • Quel est le processus d’application de la maîtrise de la conception aux dispositifs médicaux ?

 

Leçon 2 : Maîtrise des documents relatifs aux dispositifs médicaux

  • Approbation et distribution des documents

 

Leçon 3 : Maîtrise des achats de dispositifs médicaux

  • Évaluation des fournisseurs, prestataires et consultants
  • Étendue du contrôle
  • Données d’achat

 

Leçon 4 : Identification et traçabilité

 

Leçon 5 : Maîtrise de la production et des processus

 

Leçon 6 : Activités d’acceptation

 

Leçon 7 : Exigences relatives aux produits non conformes

 

Leçon 8 : Actions correctives et préventives (CAPA)

 

Leçon 9 : Maîtrise de l’étiquetage et de l’emballage des dispositifs médicaux

 

Leçon 10 : Manipulation, stockage, distribution et installation des dispositifs médicaux

 

Leçon 11 : Enregistrements

  • Dossier historique du dispositif (DHR)
  • Dossier maître du dispositif (DMR)
  • Dossier historique du dispositif (DHR)

 

Leçon 12 : Maintenance et techniques statistiques

 

Glossaire

 

Évaluation

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$95

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Avantages GxP-Training

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$95.00 / année

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