La réussite de la formation permet aux apprenants d’obtenir un certificat daté, traçable et téléchargeable pour le cours :
Chaque certificat est accrédité CPD/CEU et conforme à la norme 21 CFR PART 11. La validité des certificats peut être vérifiée en ligne via notre vérificateur de certificats en ligne. Ils peuvent également être partagés sur LinkedIn.
La compréhension que tous les médicaments sont des poisons potentiels n’est pas nouvelle pour quiconque dans l’industrie pharmaceutique. Même à des doses thérapeutiques, certains médicaments ne sont pas suffisamment sélectifs dans leur pharmacologie et interfèrent souvent avec les organes et systèmes environnants. La pharmacovigilance est cette structure qui permet la surveillance d’une nouvelle substance ou d’un nouveau dispositif pharmaceutique une fois qu’il a été mis sur le marché.
Lorsqu’elle est correctement mise en œuvre, elle devrait révéler les effets indésirables et fournir des informations sur une période donnée qui aident les prescripteurs à prendre de meilleures décisions concernant l’utilisation de l’agent en question. Ce cours expose les étudiants à l’origine de la pharmacovigilance et aux acteurs clés aux niveaux mondial et local.
Dans ce cours, nous proposons une synthèse du sujet à travers une expérience interactive en ligne. Ce matériel a été élaboré par une équipe d’experts en affaires réglementaires, diplômés de la Northeastern University de Boston, et piloté par un membre senior capable d’articuler la théorie et la pratique.
Introduction
Leçon 1 : Perspectives historiques de la gestion de la sécurité des médicaments par l’OMS
Leçon 2 : Pratiques actuelles de pharmacovigilance
Leçon 3 : Partenaires en pharmacovigilance
Leçon 4 : Réglementation des médicaments sous pharmacovigilance
Leçon 5 : Pharmacovigilance et santé internationale
Leçon 6 : Défis futurs et considérations de sécurité des médicaments
Conclusion
Glossaire
Définitions
Quiz
$95.00 / année
