{"id":58183,"date":"2023-01-10T09:45:25","date_gmt":"2023-01-10T09:45:25","guid":{"rendered":"https:\/\/gxp-training.com\/online-course\/bpf-para-la-fabricacion-y-suministro-de-ensayos-clinicos\/"},"modified":"2023-01-10T09:45:25","modified_gmt":"2023-01-10T08:45:25","slug":"bpf-para-la-fabricacion-y-suministro-de-ensayos-clinicos","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/gxp-training.com\/es\/online-course\/bpf-para-la-fabricacion-y-suministro-de-ensayos-clinicos\/","title":{"rendered":"BPF para la fabricaci\u00f3n y suministro de ensayos cl\u00ednicos"},"content":{"rendered":"

Tanto como las BPF<\/a> son importantes para los medicamentos aprobados para su comercializaci\u00f3n por la FDA\/EMA, son igualmente fundamentales para los medicamentos en investigaci\u00f3n que a\u00fan est\u00e1n en ensayos cl\u00ednicos. Comprender y aplicar los requisitos actuales de BPF a la pr\u00e1ctica durante la fabricaci\u00f3n de material de ensayos cl\u00ednicos garantiza que los medicamentos en investigaci\u00f3n y productos medicinales se produzcan de forma consistente bajo estrictas actividades de control de calidad. <\/p>\n

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En este curso, ofrecemos una s\u00edntesis del tema a trav\u00e9s de una experiencia online interactiva. Este material ha sido elaborado por un equipo de expertos en asuntos regulatorios con cualificaci\u00f3n de Northeastern University, Boston, dirigido por un miembro s\u00e9nior capaz de articular teor\u00eda con pr\u00e1ctica. <\/p>\n

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Programa:<\/h3>\n

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Introducci\u00f3n<\/strong><\/p>\n

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Lecci\u00f3n 1: Gesti\u00f3n de la calidad de los medicamentos en investigaci\u00f3n<\/strong><\/p>\n

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Lecci\u00f3n 2: Gesti\u00f3n de riesgos de calidad<\/strong><\/p>\n